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吲哚美辛有關(guān)物質(zhì)測定解決方案

本方案采用 Ecosil C18-SH（4.6×250 mm，5 μm）色譜柱，以乙腈 - 0.1mol/L 冰醋酸（55:45）為等度流動相，UV228nm 檢測，可有效分離吲哚美辛主峰與相關(guān)雜質(zhì)，峰形良好、分離度達標，滿足吲哚美辛原料、制劑有關(guān)物質(zhì)常規(guī)質(zhì)量檢測需求。

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2020年版《中國藥典》：甘草含量測定方案

本方案依據(jù) 2020 年版《中國藥典》甘草含量測定標準，采用 Ecosil C18（4.6×250 mm，5 μm）色譜柱，以乙腈 - 0.05% 磷酸水溶液梯度洗脫、UV237 nm 檢測，可基線分離甘草苷、甘草酸銨兩個質(zhì)控指標成分。實測色譜基線平穩(wěn)、峰形對稱、分離度與理論板數(shù)均滿足藥典系統(tǒng)適用性要求，整套方法穩(wěn)定可靠，適用于甘草藥材、飲片日常質(zhì)量檢驗。

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中藥配方顆粒國標：酒黃連含量測定方案

本方案依據(jù)國家中藥配方顆粒國家標準YBZ-PFKL-2022032，采用 Ecosil C18 5μm,4.6×250mm 色譜柱，建立符合國標要求的檢測方案。實測色譜圖峰形對稱、分離度達標、各特征峰相對保留時間符合國標 ±10% 允許誤差范圍，色譜柱耐受性、分離性能滿足國標質(zhì)控要求，適用于藥企、藥檢所酒黃連配方顆粒常規(guī)質(zhì)量檢驗、進廠原料核查與成品放行檢測。

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中國藥典2025版：聚維酮K25中甲酸含量測試

2025年版《中國藥典》新增收錄聚維酮K25，并規(guī)定其甲酸含量不得過0.5%。為配合新版藥典實施，本文參照藥典方法，采用強陽離子固相萃取柱前處理，結(jié)合Ecosil Sugar-H色譜柱建立了聚維酮K25中甲酸含量的測定方法，結(jié)果滿足檢測要求，可為該輔料的質(zhì)量控制提供技術(shù)支持。

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小分子肽的分析方案-加工肉制品中咪唑二肽的分析

本方案是使用陽離子分析柱 Shodex IC YS-50 分析了具有代表性的咪唑二肽——肌肽和鵝肌肽的實例。Shodex YS-50 的官能團是羧基，由于離子排斥作用，水楊酸首先洗脫，因此可在 20 分鐘內(nèi)進行分析。使用本條件進行咪唑二肽的定量分析，和產(chǎn)品標簽上記載的含量比較接近于100%。

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