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冷凍后細(xì)胞會(huì)復(fù)蘇嗎？
時(shí)間:2018-05-24 09:31來源: 作者:秩名 點(diǎn)擊:
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摘要:探討外周血單個(gè)核細(xì)胞的凍存及復(fù)蘇工藝，實(shí)現(xiàn)外周血單個(gè)核細(xì)胞的長久保存。自增壓液氮罐
冷凍保存1、2、4、8、12和24個(gè)月后復(fù)蘇細(xì)胞:取出凍存管，迅速投入37℃水浴中，并不斷輕輕搖動(dòng)，保證管內(nèi)液體在1min內(nèi)80%溶解，將細(xì)胞吸到6－8mlDMEM洗滌液中，并洗滌凍存管1次，移入50ml離心管中，233×g離心5min。加入6ml培養(yǎng)液，留取500μl數(shù)測(cè)細(xì)胞活性。自增壓液氮罐
體外人工分離的外周血單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)過長時(shí)間冷凍保存后仍可維持其高活性，并可誘導(dǎo)生成具有抗腫瘤活性的細(xì)胞群，該結(jié)果對(duì)單個(gè)核細(xì)胞保存、擴(kuò)增活化的自體淋巴細(xì)胞的應(yīng)用具有重要意義。
冷凍保存1、2、4、8、12和24個(gè)月后復(fù)蘇細(xì)胞:取出凍存管，迅速投入37℃水浴中，并不斷輕輕搖動(dòng)，保證管內(nèi)液體在1min內(nèi)80%溶解，將細(xì)胞吸到6－8mlDMEM洗滌液中，并洗滌凍存管1次，移入50ml離心管中，233×g離心5min。加入6ml培養(yǎng)液，留取500μl數(shù)測(cè)細(xì)胞活性。自增壓液氮罐
體外人工分離的外周血單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)過長時(shí)間冷凍保存后仍可維持其高活性，并可誘導(dǎo)生成具有抗腫瘤活性的細(xì)胞群，該結(jié)果對(duì)單個(gè)核細(xì)胞保存、擴(kuò)增活化的自體淋巴細(xì)胞的應(yīng)用具有重要意義。
